Stymulator Nerwu Błędnego tVNS-E® z elektrodą Legacy

Stymulator stosujemy od miesiąca. Córka jest ogólnie spokojniejsza, chętniej wykonuje polecenia, dużo rzadziej mamy afery z niczego. Lepie sypia, w nocy nie wierci się, nie wybudza, zniknęły całkowicie OCD, które utrzymywały się od grudnia po ospie! Co do poprawy funkcji kognitywnych, na których mi zależało, to muszę jeszcze poobserwować dłużej. Mam generalnie wrażenie, że łatwiej się skupia i nie rozprasza podczas nauki, szybciej się uczy, co już przekłada się na jej wyniki w szkole. Jestem bardzo zadowolona, myślę, że to urządzenie pomoże rozwiązać wiele naszych problemów. U siebie również stosuję: zauważyłam, że jestem spokojniejsza, lepiej śpię i doraźnie stymulacja pomaga mi na bóle głowy. Serdecznie polecam!

Udało się z EEG!!! Podczas badania włączyliśmy stymulator. Ustawiliśmy go na niską intensywność, bo tylko 200, ale już po minucie zauważyliśmy zmniejszenie liczby napadów. Zwiększyliśmy do 500, łącznie było około 7 minut stymulacji, a efekt redukcji napadów utrzymywał się jeszcze przez 10 minut po wyłączeniu stymulatora. Co więcej, krótko po włączeniu stymulatora dziecko zaczęło wchodzić w głęboki sen, czego wcześniej nie mogliśmy osiągnąć ze względu na częstotliwość napadów. :)))

Dzięki stymulatorowi zauważamy u syna znaczne zmniejszenie autostymulacyjnego buczenia, większy spokój oraz pojawienie się wielu nowych fajnych pomysłów i zachowań. Zaczyna także trochę częściej wokalizować (ma 11 lat i dotąd nie mówił). Żadna inna terapia nie przyniosła tylu pozytywnych zmian. Przez tydzień musieliśmy go przekonywać, żeby założył stymulator, a teraz sam przychodzi i zakłada go bez problemu! :)

Posiadamy stymulator stosunkowo od nie dawna, bo od kwietnia/maja tego roku. Córka z diagnozą autyzmu, miała bardzo duży problem z emocjami. Bardzo często, właściwie od samego rana wybuchały awantury o zwykłe, nieistotne rzeczy. Denerwowała się na terapiach, każde niepowodzenie wyprowadzało ją z równowagi. Takie awantury trwały często kilkanaście lub kilkadziesiąt minut, terapie były nieskuteczne, gdyż przez nerwy nie była w stanie się uczyć i zdobywać nowe umiejętności. Juz po 3-4 tygodniach stosowania stymulatora zauważyliśmy różnicę, co więcej terapeutki również ją zauważyły. Zaczęły zgłaszać, że córka nie denerwuje się przy niepowodzeniach. Podejmuje kolejne próby rozwiązania zadania, wcześniej nie było nawet takiej możliwości. Terapie przebiegają bez zakłóceń i złości, jest w stanie lepiej się skupić i  więcej nauczyć.  Jej frustracja się zmniejszyła, nawet jezeli pojawia się złość trwa tylko chwilke 1-2 minuty. Wyszła z poziomu stresu "uciekaj lub walcz", jest od rana uśmiechnięta, radosna, wesoła. Wspaniale ją taką widzieć!!! Komfort rodziny znacznie się poprawił!!! 

Od jesieni 2023 roku jesteśmy szczęśliwymi posiadaczami tego urządzenia. Mieliśmy obawy, czy synek autysta będzie chciał ubierać słuchawkę i go nosić. Teraz jest to już nawykiem, sam się upomina :) Co zmieniło się od tego czasu? Znacznie poprawiła się u niego mowa, powtarza mnóstwo rzeczy, rozumie dużo więcej jak przedtem, komunikuje co chce bardzo często bez konieczności używania pecsów czy tabletu z Mówikiem, składa proste zdania, do niedawna niemożliwa dla niego rzecz. Jego uwaga nie jest jak dawniej - skupiona na jednej rzeczy. Teraz widzi i obserwuje rzeczywistość dookoła, rozumie więcej z otoczenia, zdarza mu się bawić z siostrą, co wcześnie wcale się nie działo. Jakby lepiej kojarzy fakty, świetnie rozpoznaje miejsca i drogę do nich. Chętniej rysuje. Nieco poszerzyła się także jego dieta. Generalnie jesteśmy bardzo zadowoleni z urządzenia i możemy go gorąco polecić każdemu, kto znajduje się w podobnej sytuacji a nie widzi postępów w rozwoju dziecka, oczywiście wcześniej należy skonsultować to z Panią Dominiką, która udostępni obszerne materiały, takze wideo,  jak prawidłowo używać urządzenia

Nasz 11 letni niemówiący syn z autyzmem i niepełnosprawnością intelektualną o podłożu genetycznym korzysta ze stymulatora od października 2023r. Obecnie 4-7 razy w tygodniu po 2 h moc 800. Pierwsze zauważalne zmiany jakie się pojawiły to większa chęć do powtarzania słów, częściej też sam próbuje coś powiedzieć i bardziej stara się, by proste słowa wypowiadać dokładnie (np jeść;)), postępuje bardziej sensownie i widać że ma przemyślane działania, czasem sam próbuje przygotować jajecznicę;) Warto wspomnieć, że wspieramy też mitochondria i wydaje nam się, że te dwie metody dobrze działają w połączeniu. Czekamy nadal na lepszy sen i lepszą koncentrację.

Synek jest niepełnosprawny, ma stwierdzoną epilepsje,obniżone napięcie mięśniowe,niepełnosprawność intelektualną i jego mowa nie rozwija się prawidłowo,  stymulatora używamy od około połowy lutego , Synek bardzo szybko zaakceptował elektrodę w uszku -mimo nadwrażliwości jakie ma, obecnie jesteśmy na mocy 400 i czasie 1h dziennie i jesteśmy w procesie wydłużania czasu i mocy ale już po kilku użyciach zauważyliśmy że synek zaczął używać więcej słów, wydłużył się okres w którym pojawia się mowa werbalna , zaczął werbalnie sygnalizować że jest głodny- może banalnym wydawać się radość że dziecko gdy jest głodne powie am i prowadzi do kuchni ale dla nas to cudowne uczucie... poza tym widzimy że synek ma więcej energii, jest w stanie pokonać większy dystans na własnych nóżkach i szybciej radzi sobie z infekcjami a także lepiej się koncentruje i poprawiło się przeżuwanie pokarmów oraz radzenie sobie z twardszym jedzeniem- kiedys dwa przeżucia i łykał teraz potrafi przeżuć kilka kilkanaście razy🥰polecamy ❤️

Stan wyjściowy: Epi lekooporna, 12 lat zmiany leków bez efektu, dziennie 5-6 ataków, także grand z bezdechem, silne nocne ataki...
Od lutego syn ma zewnętrzny stymulator tvns. Powoli zwiększaliśmy czas i intensywność stymulacji. To nie jest magiczna metoda. Potrzeba cierpliwości i systematyczności. Obecnie od 4 tygodni stymulacja 4h, intensywność 2200. Podsumowanie zmian w życiu syna: - poprawa zapisu eeg (po ponad 10 latach)- mniej wyładowań w lewej półkuli wydłużenie przerw między atakami w dzień, nawet dni bez ataków zmniejszanie dawki leku pp lepsze samopoczucie chęć do nauki i poznawania nowych rzeczy wzmocnienie odporności lepsza koordynacja ruchowa dobry nastrój więcej sił witalnych

Jeszcze wiele wyzwań przed nami, ale jesteśmy pełni nowej nadziei.

Syn jak miał napady codziennie tak teraz od marca ubiegłego roku miał jeden napad. Eeg również się poprawiło, dodatkowo schodzimy z jednego leku. Funkcjonowanie syna zdecydowanie uległo zmianie na duuuuży plus! Dodatkowo moje ekstremalnie wybiórcze dziecko zaczęło jeść inne rzeczy! Miło się zaskoczyłam! Do tej pory jadło na obiad wyłącznie placki ze szpinakiem lub pizzę. Dziś je już wołowinkę, wieprzowinę, drób i rybkę - dla nas to krok milowy! Polecam stymulator, nie żałuję zakupu! 

Córka ma padaczkę lekooporną, zespół Retta oraz zespół Noonan. Podłączony stymulator tVNS podczas badania EEG pokazał jak fantastycznie ten sprzęt wpływa na mózg córki. Zapis bez żadnych wyładowań. Specjalista, który już od 3 lat wykonuje nam to badanie w domu, powiedział, że jakby nie zobaczył to by nie uwierzył! Po 5 miesiącach regularnej stymulacji poprawił się kontakt wzrokowy, chęć tego kontaktu. Zwiększyła się koncentracja i wydłużył czas koncentracji. Córka ze zrozumieniem ogląda bajki, ma spokojne rączki, paluszki proste - wcześniej straciła celowe używanie rąk, a w to miejsce weszły ciągle stymulacje i zaciskanie dłoni. Reaguje na imię, dokonuje świadomie wyboru, więcej wokalizuje, pojawiły się nowe proste słowa,TAK/NIE. Ma też lepszą koordynacje ruchową, sprawniej pokonuje przeszkody typu krawężnik i większe zdecydowanie oraz wyrażanie potrzeb.❤️